手性合成 基础研究与进展

1 (p1): 第1章 绪章
2 (p1-1): 1.1手性的意义
5 (p1-2): 1.2不对称性
7 (p1-2-1): 1.2.1 Fischer命名法则
8 (p1-2-2): 1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog命名法则
15 (p1-3): 1.3对映体组成的测定
15 (p1-3-1): 1.3.1比旋光的测量
17 (p1-3-2): 1.3.2核磁共振法
19 (p1-3-3): 1.3.3 NMR技术中的一些新试剂
20 (p1-3-4): 1.3.4手性二醇或取代环酮的对映体组成测定
21 (p1-3-5): 1.3.5使用手性柱的色谱法
23 (p1-3-6): 1.3.6带有对映选择性电解质的毛细管电泳
24 (p1-4): 1.4绝对构型的测定
24 (p1-4-1): 1.4.1 X射线衍射法
26 (p1-4-2): 1.4.2化学相关法
28 (p1-4-3): 1.4.3 Prelog法
29 (p1-4-4): 1.4.4 Horeau法
30 (p1-4-5): 1.4.5 NMR法
34 (p1-5): 1.5不对称合成的定义和表述
35 (p1-6): 1.6立体化学控制的总策略
35 (p1-6-1): 1.6.1“手性子（chiron）”途径
37 (p1-6-2): 1.6.2开链体系的非对映选择性途径
41 (p1-6-3): 1.6.3有机分子催化的不对称反应
53 (p1-6-4): 1.6.4催化碳-氢官能团化反应
56 (p1-6-5): 1.6.5协同催化作用
60 (p1-6-6): 1.6.6催化不对称去对称性及动态动力学拆分
65 (p1-6-7): 1.6.7不对称抗衡负离子导向催化反应
66 (p1-7): 1.7一些复杂天然化合物实例
71 (p1-8): 参考文献
81 (p2): 第2章 羰基化合物的α-烷/芳基化取代及1，4-共轭加成反应
81 (p2-1): 2.1引言
85 (p2-2): 2.2金属配位型手性辅基传递
86 (p2-2-1): 2.2.1脯氨醇类底物
87 (p2-2-2): 2.2.2酰亚胺体系
88 (p2-2-3): 2.2.3手性烯胺体系
88 (p2-2-4): 2.2.4手性腙体系
90 (p2-2-5): 2.2.5手性？唑啉体系
92 (p2-2-6): 2.2.6酰基磺内酰胺体系
94 (p2-3): 2.3手性源生成季碳中心
97 (p2-4): 2.4金属催化的α-芳基化、烯基化反应
105 (p2-5): 2.5有机催化的α-取代反应
106 (p2-5-1): 2.5.1 α-氨基酸衍生物的α-烷基化反应
108 (p2-5-2): 2.5.2羰基的α-烷/芳基化反应
112 (p2-5-3): 2.5.3催化不对称烯丙基取代反应
118 (p2-5-4): 2.5.4烯烃对醛酯的α-烷基化反应——制备α-高碳烯化合物
119 (p2-5-5): 2.5.5离子对催化的酰化反应
122 (p2-5-6): 2.5.6氮杂Piancatelli重排
123 (p2-6): 2.6有机催化的羰基α-卤代反应
123 (p2-6-1): 2.6.1氟代反应
124 (p2-6-2): 2.6.2氯代、溴代和碘代反应
126 (p2-7): 2.7 α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应
127 (p2-7-1): 2.7.1金属催化的α，β-不饱和羰基底物的不对称共轭加成
133 (p2-7-2): 2.7.2有机催化的Michael及氧杂Michael加成反应
149 (p2-8): 2.8羰基化合物的α-氨基化反应
150 (p2-9): 2.9小结
150 (p2-10): 参考文献
160 (p3): 第3章 羰基/亚胺化合物的对映选择性加成反应
160 (p3-1): 3.1手性辅基的羰基加成及不对称缩醛/酮合成反应
160 (p3-1-1): 3.1.1手性辅基的羰基加成反应
162 (p3-1-2): 3.1.2不对称缩醛/酮合成
164 (p3-2): 3.2有机锌试剂对醛的对映选择性加成反应
173 (p3-3): 3.3锌试剂与醛不对称反应中的非线性对映化学效应
173 (p3-3-1): 3.3.1非线性对映化学效应
175 (p3-3-2): 3.3.2手性放大和手性自催化
175 (p3-3-3): 3.3.3关于自然界手性起源问题的探讨
177 (p3-4): 3.4不对称碳碳成键反应中催化剂的流动相体系
177 (p3-4-1): 3.4.1高分子固载的手性配体用于二乙基锌对醛的对映选择性加成反应
178 (p3-4-2):…